格隆汇7月17日丨恒瑞医药(01276.HK)公布,近日,公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药品监督管理局(以下简称"国家药监局")核准签发关于 SHR-8068 注射液的《药物临床试验批准通知书》,将于近期开展临床试验。
SHR-8068 注射液是公司引进的一款全人源抗 CTLA-4 单克隆抗体,可增强抗肿瘤免疫效应。目前全球共有两款同类产品获批上市,分别是伊匹木单抗和替西木单抗。经查询,2024 年伊匹木单抗和替西木单抗全球销售额合计约为 32.71 亿美元。截至目前,SHR-8068 注射液相关项目累计研发投入约 21,350 万元。