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华东医药(000963.SZ):控股子公司获得美国FDA新药临床试验批准通知

2小时前 15,510

格隆汇1月14日丨华东医药(000963.SZ)公布,控股子公司浙江道尔生物科技有限公司(简称“道尔生物”)收到美国食品药品监督管理局(简称“美国 FDA”)通知,由道尔生物申报的 DR10624 注射液药品临床试验申请已获得美国FDA批准,可在美国开展临床试验,适应症为代谢相关脂肪性肝病(MetabolicDysfunction-Associated Steatotic Liver Disease, MASLD)。