8月4日,CDE官网显示,鲁南贝特制药有限公司按仿制化药4类申报的碘普罗胺注射液上市申请已获受理。摩熵医药显示,该品种院内市场规模超16亿元。
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碘普罗胺( Iopromide)是一种非离子、水溶性、三碘化的X射线造影剂,用于血管内给药。血管内注射碘普罗胺注射液,造影剂流动路径中的血管变得混浊,允许内部结构放射成像可视化,直至低于一定浓度(不可成像)。
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据摩熵医药数据统计,碘普罗胺注射液2022年全国院内销售额超14亿元,2023年市场表现抢眼,销售额达16.98亿元,同比递增16.62%;2024年为15.5亿元,同比略有下滑。
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作为介入放射学的常用药物,造影剂拥有庞大的市场规模。目前我国院内造影剂市场累计销售额达1410.84亿元,且集中度较高,前十产品合计占据超80%的市场份额。从单品表现看,有21个产品累计销售额超1亿元,其中碘普罗胺注射液位列第四。
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碘普罗胺注射液由德国拜耳公司研发生产,于1985年首次在欧洲上市,1997年1月在中国获批上市。此后,拜耳的产品独占国内市场二十余年。
2022年9月,倍特药业的碘普罗胺注射液获批上市,成为国内首仿。2024年3月,正大天晴的4类仿制药碘普罗胺注射液获批上市并视同过评,成为国产第2家。
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从市场份额来看,当前碘普罗胺注射液院内市场仍由拜耳主导,占据99.85%的份额,倍特药业以2404万元的销售额位列第二(0.15%),重庆圣华曦药业排名第三。
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目前已有多家药企积极布局碘普罗胺注射液市场。该产品有10家企业拥有生产批文,倍特药业、正大天晴、四川科伦药业、重庆圣华曦药业等9家国内药企过评。
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除前文提及的鲁南贝特制药外,重庆药友制药与北京北陆药业也以仿制4类提交了上市申请,正处于审评阶段,获批后将视同通过一致性评价。
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今年以来,造影剂已有8个品种(11个受理号)获批上市,涵盖注射用六氟化硫微泡、八氟丙烷脂质微球注射液、碘海醇注射液、钆喷酸葡胺注射液等,涉及企业包括华润双鹤药业、四川国瑞药业、博瑞制药、浙江兄弟药业等。
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此外,有8个品种(21个受理号)报产在审,包括南京正大天晴制药/四川汇宇制药的碘佛醇注射液、石家庄四药的钆布醇注射液等,八氟丙烷脂质微球注射液暂无仿制药企业获批,南京正大天晴制药、广州康臣药业均以仿制4类报产。
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