茂行生物连续第四年入选“中国医药创新种子企业100强”：在脑肿瘤治疗最难处，走出一条稳健创新之路

近日，茂行生物再次获评由E药经理人推出与发布的“2026中国医药创新种子企业100强”。这是公司连续第四年获得该项荣誉。

对一家长期聚焦通用型CAR-T、并将首发阵地放在复发性脑胶质瘤等极难领域的创新药企业而言，这份认可不仅是对阶段性研发成果的肯定，也记录了一支团队在创新、艰难、长期的临床硬需求中持续向前的轨迹。茂行生物获评“2026中国医药创新种子企业100强”脑胶质瘤，尤其是复发性胶质母细胞瘤，是肿瘤治疗中最难攻克的领域之一。

它生长在人体最精密、最脆弱的器官中，既有血脑屏障、肿瘤异质性和免疫抑制微环境等生物学难题，又有神经功能保护、局部炎症控制和递送路径选择等临床挑战。疗效要足够强，才可能压制快速进展的肿瘤；安全性又必须足够细，才不会让治疗本身伤及患者珍贵的神经功能。这样的研发，像是在豆腐上跳舞：每一步都要有力量，也必须有分寸。

在尚小云博士带领下，茂行生物没有选择最拥挤、最容易被理解的方向，而是坚定瞄准真实而迫切的临床硬需求。公司以B7-H3靶向通用型CAR-T产品MT027为核心，聚焦复发性脑胶质瘤，并向脑转移等颅内实体瘤场景延展。这个选择并不轻松，却指向了创新药最朴素的价值判断：哪里患者缺少有效选择，哪里就更需要有人把科学问题、工程问题和临床问题一件件拆开。

过去几年，茂行生物通过研究者发起的临床研究持续推进MT027的探索。团队大胆假设，也小心求证：从靶点选择、局部给药路径、剂量与给药节奏，到细胞制备工艺、伴随检测和安全监测体系，每一个环节都围绕“有效且安全”这两个字反复打磨。现有IIT资料显示，MT027在14例复发性胶质母细胞瘤患者中观察到积极的生存信号，中位总生存期约15.9个月；安全性方面，以低级别炎症和可监测反应为主，未见确证的CAR-T相关严重CRS等信号。对于脑肿瘤这样的高风险适应症而言，这样的进展来之不易，也更需要被审慎、规范地推进到下一阶段验证。茂行生物所坚持的“慢即是快”，并不是放慢创新，而是在生命面前保持足够的敬畏。

创新药研发不是把概念讲得更快，而是把证据做得更扎实；不是把风险说得更轻，而是把风险识别、管理和验证做得更细。围绕MT027，公司持续推进非病毒基因编辑工艺、质量控制体系、临床方案和国际注册路径的迭代，力求让一款面向极难实体瘤的细胞治疗产品，既有突破疾病边界的勇气，也有经得起临床和监管检验的稳健。

这条路并非只难在科学上。对于从零到一的创新项目，资金、资源和信任同样是每天都要面对的考验。一路走来，茂行生物管理团队反复向投资人解释产品前景、临床价值和技术路径，也承受着早期项目常见的质疑：实体瘤CAR-T能否做成，脑胶质瘤是否太难，通用型细胞治疗能否在安全性和有效性之间找到窗口。

为了保证公司运营和创新药项目持续推进，团队曾通过信用担保、房屋抵押贷款、亲友借款等多种方式筹措资金；管理层带头降薪、缓发工资。艰难时刻没有被包装成口号，而是被拆成一个个必须解决的现实问题。

近期，一系列里程碑让这份长期坚持有了更清晰的回响。MT027获得美国FDA针对复发性胶质母细胞瘤的二期临床批件，并已启动后续临床开发；公司另一条脑胶质瘤相关管线MT026的早期临床数据发表于Nature Communications，显示出良好的安全性和初步抗肿瘤活性；叠加本次连续第四年入选“中国医药创新种子企业100强”，茂行生物正在把多年IIT积累、工艺创新和临床方案探索，逐步转化为可被行业看见、可被监管检验、也可被患者期待的阶段性成果。连续四年入选，不是终点，而是一种提醒：真正有价值的创新，往往发生在最难、最慢、最不容易被短期理解的地方。

茂行生物将继续以临床需求为牵引，以技术创新为支撑，以对人和生命的高度敬畏为底线，稳步推进MT027及后续管线的临床开发。面向脑肿瘤这一几乎没有捷径的战场，公司希望用可重复、可审计、可转化的证据，去回答一个最重要的问题：能否为仍在等待新选择的患者，带来更长久、更安全的获益。