8月9日,CDE官网显示,南京正大天晴制药有限公司按3类化药注册申报的艾拉戈克钠片上市申请已获受理。该药品原研药尚未在我国获批,目前为国内空白品种,若顺利获批,有望拿下首仿!
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艾拉戈克钠片(Elagolix)是一种促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,广泛应用于中度至重度子宫内膜异位症引起的疼痛患者的治疗。
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该药物由美国艾伯维(AbbVie)公司和Neruocrine Biosciences共同研发,商品名Orilissa,2018年7月获FDA 批准,用于治疗与子宫内膜异位症相关的中度至重度疼痛,是十年来首个获批用于该适应症的口服疗法。
摩熵医药数据显示,Orilissa的销售额呈逐年增长态势,2021年全球销售额达1.45亿美元,增长率为16%,市场潜力不容小觑。
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子宫内膜异位症是一种慢性、雌激素依赖性的炎症性疾病,其特征是子宫外植入子宫内膜样组织,影响6%至10%的育龄妇女。公开资料显示,全球有多达1.76亿名女性遭受子宫内膜异位症的困扰。
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截至2021年,我国子宫内膜异位症患病人数达289.42万,患者基数颇为庞大。
在我国院内市场,艾拉戈克钠片所属的全身用激素类制剂类规模颇为可观,近年市场份额约为214亿元。2024年,该大类市场份额出现下滑,同比降幅为11.57%,规模缩减至190亿元。
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从细分领域观察,抗促性腺素释放激素类院内市场呈逐年增长态势,2024年已突破6亿大关,由此可见艾拉戈克钠片在国内市场具有广阔的商业前景。
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目前,艾拉戈克钠片原研药尚未在我国获批上市,属国内空白品种,已被纳入国家《第二批鼓励仿制药目录》,原研核心专利已于2024年7月到期。
在仿制药领域,目前仅南京正大天晴提交了上市申请。该药品若能顺利获批,不仅可拿下首仿资格,还有望填补国内市场的空白。
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此外,齐鲁制药、浙江华海药业、成都倍特药业、丽珠集团、山东新时代、山东朗诺制药等9家企业也都登记了BE试验。
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国内有10家企业进行了艾拉戈克钠的原料药登记,包括:四川仁安药业、南通常佑药业、东北制药、诚达药业等。
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子宫内膜异位症目前治疗手段有限,以缓解痛经为主。相比国外,我国相关药物新药进展较慢,尚无GnRH拮抗剂获批用于治疗其相关疼痛,多款药物处于临床试验阶段,其中葆正医药的BG2109(linzagolix)进展较快,已进入3期临床。
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艾拉戈克钠片有望为我国子宫内膜异位症疼痛治疗带来革新,随着国内药企对其仿制药申报工作的推进,必将为广大患者提供新的治疗选择。同时,也期待在药企的不懈努力下,我国该病症患者早日迎来新型治疗药物。