共创出海新生态｜2025生物药全球创新研发领航者峰会圆满举办

7月18日，“2025生物药全球创新研发领航者峰会（BioVoyager  Summit）”在上海隆重召开。会议由Cytiva主办，E药经理人支持，聚焦“瞭望全球·勇立潮头”主题，围绕“全链条创新”与“聚焦创新趋势”两大方向，汇聚来自跨国药企、本土Biotech、投资人、监管专家、技术平台方，共同探讨中国创新药出海过程中的挑战与突破路径。在中国创新药迈入出海新阶段的当下，如何实现从“交易行为”到“能力体系”的跃迁？如何推动从“产品出海”到“产业出海”的协同？本次BioVoyager峰会，正在构建一个兼具战略纵深与实践落地的思想平台。

1 全链条创新

会议上半场以“全链条创新”为主线，聚焦中国新药研发体系能力的夯实与协同。开幕式期间，丹纳赫全球执行副总裁、Cytiva首席执行官Christopher Riley进行了开场致辞，中国医药创新促进会资深会长兼首席专家宋瑞霖、中欧国际工商学院副院长兼中方教务长朱天、北京大学未来技术学院院长肖瑞平、Cytiva全球市场及商业分析资深总监Alex Wong、BCG董事总经理、全球合伙人胡奇聪进行了主题演讲。

Christopher Riley

丹纳赫全球执行副总裁、Cytiva首席执行官

在这个由共享知识与共同愿景构成的全球医药创新生态中，源自中国的创新力量正在扮演着重要的角色。Cytiva将成为创新疗法研发、转化道路上的同行者，以更具韧性的研发制造布局、更加开放的投资合作与原始创新深度交融，将更多创新解决方案带给全球患者。

宋瑞霖

中国医药创新促进会资深会长兼首席专家

《新国际形势下中国医药创新发展之路》

中国新药研发能力已跻身世界水平，但挑战依然存在，包括研发同质化现象明显，产业发展与市场潜能不匹配等。我们亟需通过完善基础研究生态来打通源头创新路径，加强药品监管能力与国际化水平，以多元支付体系为突破口激发我国医药产业潜能，才能让原创药企真正“走出去”。

朱天

中欧国际工商学院副院长兼中方教务长

《中国经济何以重启升势》

中国经济的重启需增加消费需求和投资需求的总量，并兼顾长短期政策。短期刺激性政策促进消费，长期常态化政策，发挥中国生产供给优势，让中国经济重启升势。

肖瑞平

北京大学未来技术学院院长

《转化医学赋能新药研发》

转化医学是连接基础研究与临床落地的关键。我们致力于针对未满足的临床需求，寻找新靶点，开发创新药。通过整合多学科资源，我们希望加速新药从实验室到全球市场的旅程，提升中国在创新药价值链中的话语权。

Alex Wong

Cytiva全球市场及商业分析资深总监

《What's happening in global biopharma markets？》

尽管科学取得了长足进展，但仍有大量患者的真实临床需求尚未被满足。行业面临的挑战不仅是疗效，更是速度、可负担性与可及性。而好消息是，生物医药的未来不必孤军奋战——协同合作、跨界共创，正在成为推动创新加速的关键力量。

胡奇聪

BCG 董事总经理、全球合伙人

《全球生物药创新研发趋势》

中国创新药十年走完美国五十年路程，正从“数量型”走向“质量型”“原创型”。在肿瘤、免疫、神经科学等多赛道，技术平台不断演进，AI加速提效，给药方式日趋便捷，生物药结构深度重构。从1.0到3.0，中国创新迈入工程化与原创性突破共振的新阶段，真正并驾全球。

圆桌讨论
突破内卷，全球生物药创新，路在何方？

在上午的圆桌讨论环节，Cytiva中国总裁李蕾与北京大学未来技术学院院长肖瑞平，中科院上海有机化学研究所研究员丁克，四川大学华西医院研究员、赛恩吉诺创始人杨寒朔，丹纳赫全球执行副总裁，Cytiva首席执行官Christopher Riley共同围绕“突破内卷，全球生物药创新，路在何方？”展开深度对话。

对话达成了一个共识，原始创新必须从临床真实需求出发，聚焦明确靶点和机制，才能实现真正的治疗突破。同时，实验室成果转化不应是科研完成后的“补救环节”，而应在产品设计初期就引入产业逻辑，确保其具备申报、生产和支付的可行性。产学研应打破壁垒、早期协同，将科研、产业、监管等多方力量纳入同一生态系统，从源头提升转化效率，推动科学发现真正走向临床与市场。

2 聚焦创新趋势

下半场以“聚焦创新趋势”为核心，呈现产业最前沿的出海合作样本与国际化路径。在主旨演讲环节中，嘉宾们从不同维度切入，共同勾勒未来中国生物药的出海蓝图。

魏迪民

Cytiva中国智能融合运营公司总经理

《Cytiva立足全球，服务中国：赋能早期研发创新》

从见证中国众多“首个”时刻，到参与早期研发、产业化落地，Cytiva始终是中国生物医药从无到有、由弱转强的见证者；通过全球资源和坚定的本土化战略，构建端到端解决方案，同时利用完整的创新人才培养体系，Cytiva成为创新生态加速前行的赋能者；而在制度演进、出海浪潮与生态共建中，Cytiva更选择做中国医药高质量发展的同行者，与时代并肩，与产业共进。

于翡

复宏汉霖业务发展合作资深总监

《创新驱动与全球进展——复宏汉霖的出海之路》

创新是立身之本，可靠是合作基石，信任是成事之要。复宏汉霖坚持以患者为中心，提供高质量、可负担的治疗方案；在全球化进程中，不仅拼技术，也拼速度与执行力。我们既敢为人先，也具备工匠精神，沉下心把每一份临床数据、每一条生产线都做扎实。不是靠口号，而是靠管线的平衡布局、团队的深度协同，以及每一次跨越边界的全情投入，走出自己的出海之路。

张弛

因诺纬克生物联合创始人兼CEO

《新型肿瘤免疫药物研发及其临床价值》

肿瘤免疫疗法经历了过去十年的“黄金时期”，第一代免疫制剂疗效显著，但仍存在巨大的未满足需求。如何提升响应率、降低复发和死亡风险，正成为产业焦点。多特异性抗体，T细胞连接器，个性化肿瘤疫苗、体内CAR-T新技术正快速崛起，中国企业凭借临床效率和平台能力大步前进。我们希望与行业同道一起，加速推进新型肿瘤免疫疗法，为患者带来临床获益。

王珏

英矽智能副总裁、亚太区对外合作负责人

《从生成式AI到临床：AI驱动的端到端药物研发》

AI的变革正在以超乎想象的速度推进，AI不再只是文本工具，它已被FDA提议用于加速审评，并在药物筛选、靶点发现、分子设计、临床预测等环节展现出系统性能力。传统“十年十亿美元”的“反摩尔定律”正被颠覆，AI与自动化联动，将成为穿越“死亡之谷”的关键引擎。

Jenny Yang

诺和诺德亚太区外部创新和对外合作负责人 

《MNC买家需求分享：如何寻找优质资产》

如果大家今天要从我的发言中记住一个词，那就是“差异化（Differentiation）”。我们寻找的是管线或技术平台独特的竞争优势。这不仅需要扎实的实验数据支撑，更要从项目选择、实验设计之初，就以买方视角出发，着力构建项目优势。很多时候，我们不一定急于出手，而是采取长期观察、持续跟进的策略。因此，我建议大家尽早沟通，清晰阐述项目的差异化定位及关键里程碑。这不仅能建立长期互信，也能让合作流程更加顺畅高效。

周磊

环球律所生命科学医疗业务负责人

《生物药跨境授权交易流程控制及谈判要点》

当前医药出海已不再局限于传统的区域授权模式，合作形式呈现出多元化趋势。许多项目开始融合共同研发、联合推广，甚至采取“虚拟合资”等新型结构，以满足不同市场对本地化运营的需求。这一转变不仅提升了交易的复杂度与谈判深度，也对企业的战略前瞻性提出更高要求。成功的国际化合作，依赖的不仅是产品本身，更在于对政策环境、文化差异和监管体系的深刻理解与精准应对。

圆桌讨论

全球生物药的中国时刻

Cytiva中国基因药物运营公司总经理罗芳主持，因诺纬克生物联合创始人兼CEO张弛、中科院深圳先进院研究员，中欧医药中心CEO於邱黎阳，凌泰氪生物联合创始人、CEO丁利华，复宏汉霖业务发展合作资深总监于翡，从BD实操、数据合规、项目选择等视角，交流彼此在全球化路径中的真实经验。

中国创新药出海正进入深水区。差异化技术、底层专利和早期临床数据是打开国际市场的关键，而非盲目追逐终端商业化。美国仍是首选市场，中东、日本提供多样机会。融资难、人才缺口、地缘政治和支付能力构成多重挑战。唯有构建可控、联动的全球生态系统，才能真正实现从“中国制造”到“中国原创”的升级。

2025生物药全球创新研发领航者峰会（BioVoyager  Summit）不仅凝聚观点，也在一次次交流中逐步构建起中国药企出海的能力共识。当前，中国药企在FIC/BIC赛道上的技术突破与创新成果正在加速累积，而全球市场也逐步从“性价比关注”走向“原创价值评估”。在这一轮历史交汇点上，如何实现从创新能力到全球协同能力的跃迁，是摆在每一个中国创新药企业面前的时代命题。而Cytiva提出的“扬帆计划”，正是这样一个服务中国原创药走向全球的赋能平台。未来，当越来越多的中国Biotech将产品带向国际市场时，不仅需要足够硬核的技术，还需要稳健扎实的体系、人才、数据、法规、组织，以及一个可以陪伴走远的合作伙伴。思想在此交汇，路径由此展开。2025 BioVoyager峰会，已为中国药企驶向全球开辟了一条新航道。