8月27日,CDE官网显示,海南卓泰制药与上海创诺制药按4类化药联合申报的阿帕他胺片上市申请已获受理。2024年,该药物全球销售额近30亿美元,在我国院内市场亦突破7亿大关。目前国产第四家席位正在激烈竞争中。
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阿帕他胺(apalutamide)是新一代的可口服的雄激素受体(AR)抑制剂,主要用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC),是全球首个针对该病症的治疗药物。
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该药最初由加利福尼亚大学研发,2009年授权Aragon独家开发;2013年Aragon被强生(Johnson)收购,强生旗下子公司杨森制药负责阿帕他胺的研制、上市、生产及销售,2018年首获FDA批准在美国上市。
据摩熵医药数据,2023年阿帕他胺全球销售额超23亿美元,同比增长26.58%,2024年市场版图进一步扩张,销售额攀升至29.99亿美元,实现25.96%的同比增长 。
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阿帕他胺于2019年在中国获批上市,商品名“安森珂”;2020年获批新适应症;2021年成功纳入国家医保乙类目录。医保加持下,其国内销售迎来爆发式增长,2024年全国院内销售额突破7.3亿元,同比增长11.62%,市场扩容迅速。
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前列腺癌作为男性泌尿生殖系统常见恶性肿瘤,全球发病率持续攀升。据世卫组织(WHO)数据,2020年全球男性前列腺癌新发病例达141.43万例,占所有恶性肿瘤的14.1%。2021年中国前列腺癌患者人数为62.76万人。
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当前我国治疗CRPC的非化疗药物,以抗雄激素(AR)类药物为核心,而近三年国内医院端、零售市场的AR抑制剂销售额排名中,阿帕他胺均位列第一,展现出可观的市场潜力。
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国产仿制药领域,齐鲁制药于2024年12月拿下了阿帕他胺片的国内首仿+首家过评,2025年至今,科伦药业和苑东生物也陆续获批。
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现阶段有18家药企的阿帕他胺片上市申请处于审评审批中,包括正大天晴、成都倍特药业、华东医药、浙江诺得药业、江西科睿药业等,该产品国产第四家的争夺已进入白热化阶段。
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阿帕他胺的专利到期节奏明确,核心化合物专利(ZL200780019654.7)2027年失效,组合物专利(ZL201580066233.4)2035年12月到期,原研正面临日益逼近的专利悬崖压力。
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2025年以来,国内仿制药企扎堆申报,力图打破市场格局,原研企业遭遇多方围攻,市场竞争持续升温。目前已有19家企业完成阿帕他胺原料药备案登记,其中7家已经转“A”。
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阿帕他胺作为前列腺癌领域的重要药物,凭借明确的疗效和医保覆盖,市场前景广阔。随着专利壁垒逐步松动、仿制药竞争进入深水区,其市场或将迎来格局重塑,为国内前列腺癌患者带来更多治疗选择与用药福祉。